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产品名称(中文) 骨螺钉
结构及组成/主要组成成分 该产品采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成,表面无着色,灭菌包装。
适用范围/预期用途 与同一系列产品配合,适用于髋关节置换。
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3463693号
注册人名称(英文) Exactech,Inc.
注册人住所 2320 NW 66th,Court Gainesville,Florida 32653,USA
生产地址 2320 NW 66th,Court Gainesville,Florida 32653,USA
代理人名称 美精技医疗器械(上海)有限公司
编码代号 6846植入材料和人工器官
管理类别
批准日期 2013-09-04
有效期至 2017-09-03
指导原则 高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则(2022年第14号)
增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号)
相关标准 YY 0018-2016 骨接合植入物 金属接骨螺钉
YY 0017-2016 骨接合植入物 金属接骨板
GB 4234-2003 外科植入物用不锈钢
YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金属股骨颈固定钉
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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