| 产品名称(中文) | 超声诊断仪 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 临床超声诊断 |
| 型号规格 | LOGIQ E9 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3232261号 |
| 注册人名称(英文) | GE Medical Systems Ultrasound&Primary Care Diagnostics, LLC |
| 注册人住所 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 USA |
| 生产地址 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 USA |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2011-07-13 |
| 有效期至 | 2015-07-12 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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