| 产品名称(中文) | 腰椎后路椎间融合器(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | ProSpace PEEK) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于腰椎和胸椎的单节段或多节段的后路稳定手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3462790号 |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-12-04 |
| 有效期至 | 2013-12-03 |
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