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产品名称(中文) 骨髓腔内注射系统
结构及组成/主要组成成分 系统由以下部分组成:(电动、手动)驱动器、(成人/儿童)穿刺针、连接管路。其中穿刺针和连接管路为一次性使用。电源:一次性使用12V高能锂电池;最大电流:工作状态2.2A;电机锁定状态0.14A。
适用范围/预期用途 该产品用于经胫骨或肱骨建立输液通路,进行药液输注,救治病人。
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3211461号(更)
注册人名称(英文) VidaCare Corporation
注册人住所 4350 Lockhill Selma Rd.Suite 150 Shavano Park,TX 78249
生产地址 722 A Isom Road San Antonio Texas USA 78216
代理人名称 北京望升伟业科技发展有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 承产单位:Arriol InternationalCorporation生产者地址由“722 A Isom Road SanAntonio Texas USA 78216”变更为“4350 LockhillSelma Rd.Suite 150 Shavano Park,TX78249”;售后服务机构由“北京望升伟业科技发展有限公司”变更为“上海嘉惠医疗器械贸易有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3211461号"变更为"国食药监械(进)字2008第3211461号(更)",原证自发证之日起作
批准日期 2008-05-29
有效期至 2012-05-29
数据更新时间:2024-10-28
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