产品名称(中文) | 人工晶体植入推进器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。本产品不能单独使用,必须与其它人工晶体植入器材配合使用,将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装,可重复使用,每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA,INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。 |
适用范围/预期用途 | 适用于人工晶体植入手术。 |
型号规格 | SLS200 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2042047号 |
注册人名称(英文) | TEKIAInc. |
注册人住所 | 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA |
生产地址 | 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA |
代理人名称 | 北京沈氏宏达医疗设备有限公司Beijing Shenshihongda Medical Treatment Equipment Co., Ltd |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2008-07-11 |
有效期至 | 2012-07-10 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息