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产品名称(中文) 人工晶体植入推进器
结构及组成/主要组成成分 人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。本产品不能单独使用,必须与其它人工晶体植入器材配合使用,将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装,可重复使用,每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA,INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。
适用范围/预期用途 适用于人工晶体植入手术。
型号规格 SLS200
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2042047号
注册人名称(英文) TEKIAInc.
注册人住所 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
生产地址 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
代理人名称 北京沈氏宏达医疗设备有限公司Beijing Shenshihongda Medical Treatment Equipment Co., Ltd
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2008-07-11
有效期至 2012-07-10
数据更新时间:2024-11-21
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