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产品名称(中文) 神经外科手术器械
结构及组成/主要组成成分 该产品为神经外科手术器械,由医用不锈钢或钴铬钼合金制成。产品未灭菌。
适用范围/预期用途 用于神经外科手术。
注册证编号 国食药监械(进)字2007第2030446号(更)
注册人名称(英文) Aesculap AG
注册人住所 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2007第2030446号"变更为"国食药监械(进)字2007第2030446号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2007-03-20
有效期至 2011-03-20
数据更新时间:2024-11-07
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