产品名称(中文) | 神经外科手术器械 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为神经外科手术器械,由医用不锈钢或钴铬钼合金制成。产品未灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 用于神经外科手术。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第2030446号(更) |
注册人名称(英文) | Aesculap AG |
注册人住所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产地址 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2007第2030446号"变更为"国食药监械(进)字2007第2030446号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2007-03-20 |
有效期至 | 2011-03-20 |
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