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产品名称(中文) 人工晶体植入推进器
结构及组成/主要组成成分 人工晶体植入推进器被设计用于植入单件式或三件式折叠型人工晶体。人工晶体植入推进器包括两部分:可重复使用的钛合金推针和一次性使用的无菌植入器。植入器材料为聚丙烯,经环氧乙烷灭菌。三件式折叠型人工晶体不适用于VISCOJECTTM植入推进器进行植入。
适用范围/预期用途 适用于在白内障囊外摘除术后将单件式或三件式折叠型人工晶体折叠并注入囊袋内或睫状沟内。
型号规格 Multiject: LC604200、LC604210、LC604220M、LI604200、LI604210、LI604205、LI604215、LS604500;Viscoject: LP604240M、LP604250、LS604500、LI604205、LI604215;Naviject:LC604300、LC604310、LC604320、LC604325、LC604330、LI604300、LI604305、LI604310、LI604315
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3041210号
注册人名称(英文) Medicel AG
注册人住所 Noellenstrasse 15a, CH-9443 Widnau, Switzerland
生产地址 Noellenstrasse 15a, CH-9443 Widnau, Switzerland
代理人名称 北京爱尔默医药技术开发有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2006-07-20
有效期至 2010-07-19
数据更新时间:2024-11-14
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