产品名称(中文) | 神经监护仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、患者接口及电缆、模拟器以及电极或探头(见附页)组成,电极或探头由303、304不锈钢制成,EMG放大器输入阻抗﹥200KΩ,共模抑制比﹥90dB;刺激器:刺激电流范围0-30mA,波形是单相方波,脉冲宽度有50μs、100μs、150μs、200μs和250μs可选,脉冲频率1Hz,4Hz,7Hz和10Hz可选;依据主机监测通道不同分为NIM-Response 2.0、NIM-Pulse 2.0和NIM-Neuro 2.0。(不包括说明书中所列EMG气管内用加强管、皮下EEG针式电极和刺激切除器械) |
适用范围/预期用途 | 用于手术过程中患者的神经监护,即:通过使用肌电图描记(EMG)信号及对神经的电刺激,帮助医生找出运动神经位置所在。 |
型号规格 | NIM-Response 2.0、NIM-Pulse 2.0、NIM-Neuro 2.0 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3211539号 |
注册人名称(英文) | Medtronic Xomed, Inc. |
注册人住所 | 6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA |
生产地址 | 6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA |
代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2006-10-31 |
有效期至 | 2010-10-30 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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