产品名称(中文) | 神经刺激系统经皮电极套件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本电极套件由刺激器电极(型号为3141, 3143, 3146, 3149, 3151, 3153, 3156, 3159,3181, 3183, 3186, 3189,4143,4146,4153,4156),延伸导线(型号为3341, 3342, 3343,3346,3382,3383,3386,2341,2342,2343,2346)和电极锚(1105、1106)、隧道工具(1120)、扭矩扳手(1101)、硬模针(1114、1115、1116),导丝(1102)、电极探针(1121、1122、11 |
适用范围/预期用途 | 神经刺激系统经皮电极套件用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。可作为一种单独的减缓方式,或在用于多方法联合治疗中起辅助作用。医疗机构的资质:1、三级甲等医院;2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质:1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师;2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
型号规格 | 经皮电极:3141、3143、3146、3149、3151、3153、3156、3159、3181、3183、3186、3189、4143、4146、4153、4156;延伸导线:3341、 3342、 3343、 3346、 3382、 3383、 3386、 2341、 2342、 2343、 2346 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3211010号 |
注册人名称(英文) | St. Jude Medical, Inc. |
注册人住所 | One Lillehei Plaza St. Paul, MN 55117 |
生产地址 | 6901 Preston Road Plano, TX75024 USA |
代理人名称 | 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2009-04-21 |
有效期至 | 2013-04-20 |
进口器械智能分析
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