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当前位置: 首页 > 进口器械 > 植入式心脏复律除颤器电极导线(商品名: 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 植入式心脏复律除颤器电极导线(商品名:
产品名称(英文) Linox SD、Linox S)
结构及组成/主要组成成分 产品为主动固定式类固醇洗脱电极导线,由1根IS-1连接器、传导电线、电极导线体、电极导线固定袖、分岔、环形电极、类固醇药套、可伸缩螺旋、DF-1连接器和放电线圈及附件组成。Linox SD和LinoxS的区别是:Linox SD含2根DF-1连接器、2个放电线圈,Linox S含1根DF-1连接器、1个放电线圈。电极头端含有醋酸地塞米松,附件为:K型钢丝(S 65-K、S 75-K型),C型钢丝(S 65-C、S 75-C型),固定套管(EFH-30型),静脉拉钩(VL型),钢丝指引管(SG-UP型),固
适用范围/预期用途 与兼容的ICD配合使用,植入心室内进行起搏、感知和除颤,适用于ICD的适应症同样也适用于电极导线。
型号规格 Linox SD 65/16、Linox SD 65/18、Linox SD75/16、Linox SD 75/18、Linox S 65, Linox S 75
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3211916号(更)
注册人名称(英文) BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所 Woermannkehre 1,D-12359 Berlin
生产地址 Woermannkehre 1,D-12359 Berlin
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3211916号"变更为"国食药监械(进)字2009第3211916号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-08-24
有效期至 2013-08-24
数据更新时间:2024-10-28
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