产品名称(中文) | 植入式心脏复律除颤器电极导线(商品名: |
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产品名称(英文) | Linox SD、Linox S) |
结构及组成/主要组成成分 | 产品为主动固定式类固醇洗脱电极导线,由1根IS-1连接器、传导电线、电极导线体、电极导线固定袖、分岔、环形电极、类固醇药套、可伸缩螺旋、DF-1连接器和放电线圈及附件组成。Linox SD和LinoxS的区别是:Linox SD含2根DF-1连接器、2个放电线圈,Linox S含1根DF-1连接器、1个放电线圈。电极头端含有醋酸地塞米松,附件为:K型钢丝(S 65-K、S 75-K型),C型钢丝(S 65-C、S 75-C型),固定套管(EFH-30型),静脉拉钩(VL型),钢丝指引管(SG-UP型),固 |
适用范围/预期用途 | 与兼容的ICD配合使用,植入心室内进行起搏、感知和除颤,适用于ICD的适应症同样也适用于电极导线。 |
型号规格 | Linox SD 65/16、Linox SD 65/18、Linox SD75/16、Linox SD 75/18、Linox S 65, Linox S 75 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3211916号(更) |
注册人名称(英文) | BIOTRONIK SE & Co. KG |
注册人住所 | Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生产地址 | Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
代理人名称 | 百多力(北京)医疗器械有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3211916号"变更为"国食药监械(进)字2009第3211916号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2009-08-24 |
有效期至 | 2013-08-24 |
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