| 产品名称(中文) | 耳鼻喉科内窥镜 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由目镜、镜体和光纤接口部分构成。性能见产品标准。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于耳鼻喉科镜下检查和手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2224369号 |
| 注册人名称(英文) | Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH |
| 注册人住所 | Diepenbroich 15 51491 Overath Germany |
| 生产地址 | Diepenbroich 15 51491 Overath Germany |
| 代理人名称 | 北京福泰康医疗仪器有限公司 |
| 代理人住所 | 中国北京门头沟区城子大街72号办公楼101-102室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-12-05 |
| 有效期至 | 2016-12-04 |
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