产品名称(中文) | 纤维支气管内窥镜 軟性気管支鏡 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由纤维支气管内窥镜及其附件组成,具体性能结构参见附页。 |
适用范围/预期用途 | 本产品与奥林巴斯光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其他周边设备配套使用,用于在气管/支气管内的内镜检查和治疗。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2224406号 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地(BF TYPE N20、BF TYPE XP60、BF TYPE MP60、BF TYPE P60、BF TYPE 1T60、MD-495); 日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号(MAJ-207、MAJ-210、MAJ-209) |
代理人名称 | 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 |
代理人住所 | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2014-09-22 |
有效期至 | 2019-09-21 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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