| 产品名称(中文) | 颈动脉自膨式支架系统(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Cristallo Ideale) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由自膨胀支架和输送系统组成。支架的材料为镍钛合金(Nitinol)，两端各有一钽金属标记；输送系统由外管、不透射线标记物、内管、尖端、连接器、手柄、导丝管组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于治疗患有颈动脉粥样硬化疾病的患者。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3460584号(更) |
| 注册人名称(英文) | Invatec S.p.A. |
| 注册人住所 | Via Martiri Della Liberta`7. I-20530 Roncadelle (BS) |
| 生产地址 | Via Martiri Della Liberta`7. I-20530 Roncadelle (BS) |
| 代理人名称 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”；售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2009第3460584号”变更为“国食药监械(进)字2009第3460584号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2009-03-13 |
| 有效期至 | 2013-03-13 |
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