| 产品名称(中文) | 植入式心脏复律/除颤器 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Implantable Cardioverter/Defibrillator System with a conditional intended use in a MRI environment |
| 结构及组成/主要组成成分 | 植入式心脏复律/除颤器由混合电路、电池、连接头端、外壳(钛)、馈通电路、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。包装盒内包含扭转扳手。 |
| 适用范围/预期用途 | Lumax 740植入式心脏复律/除颤器可以借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命的室性心律失常进行治疗。在特定的前提和条件下,在保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的情况下,可以进行核磁共振成像检查。 |
| 型号规格 | Lumax 740 VR-T Lumax 740 VR-T DX Lumax 740 DR-T |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3212202号 |
| 注册人名称(中文) | 百多力欧洲股份两合公司 |
| 注册人名称(英文) | BIOTRONIK SE & Co.KG |
| 注册人住所 | Woermannkehre1,12359 Berlin,Germany |
| 生产地址 | Woermannkehre1,12359 Berlin,Germany |
| 代理人名称 | 百多力(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 百多力(北京)医疗器械有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 2014年7月28日同意更正型号、规格内容，2014年5月13日核发的医疗器械注册登记表予以废止。 |
| 批准日期 | 2014-05-13 |
| 有效期至 | 2018-05-12 |
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