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产品名称(中文) 患者程控仪
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机(含电池)、可插拔式天线和便携盒组成。
适用范围/预期用途 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
型号规格 37642
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2213602号
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA
生产地址 800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-09-29
有效期至 2016-09-28
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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