| 产品名称(中文) | 骨质疏松治疗仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由电源适配器,电源线,控制部分和振动平台组成。治疗仪正常工作时的振动频率应在32～37Hz间。治疗仪正常工作时的最大垂直移动应不大于0.085mm。 |
| 适用范围/预期用途 | 维持或增加骨密度，重建下肢的IIA型股纤维的快速收缩运动,促进四肢到心脏的血液和淋巴回流. |
| 型号规格 | Juvent 1000 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2262230号 |
| 注册人名称(英文) | Juvent Medical, Inc. |
| 注册人住所 | 300 Atrium Drive, Somerset, NJ 08873, USA |
| 生产地址 | 300 Atrium Drive, Somerset, NJ 08873, USA |
| 代理人名称 | 广州中研生物科技有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-09-28 |
| 有效期至 | 2013-09-27 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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