产品名称(中文) | 植入式心脏复律除颤器电极导线(商品名: |
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产品名称(英文) | Linox TD) |
结构及组成/主要组成成分 | Linox TD是类固醇洗脱、被动固定式、带有两个电击线圈的双极ICD电极导线,由1根IS-1连接器、2根DF-1连接器、传导电线、电极导线体、电极导线固定袖、分岔、2个放电线圈、环形电极、类固醇药套、电极头端、被动固定叉齿及附件组成。附件包括: K型引导钢丝:S 65-K、 S 75-K,A型引导钢丝: S 65-A、S 75-A,固定套管:EFH-30, 钢丝指引管:SG-UP ,静脉拉钩: VL。电极头端含不超过1.0mg的醋酸地塞米松。 |
适用范围/预期用途 | 与匹配的植入式心脏除颤器一起植入,可进行感知、起搏和除颤,适用于ICD的适应症同样也适用于电极导线。Linox TD 带有两个电击线圈,适合于因除颤阈值较高而需要额外的电击线圈(上腔静脉)的患者。 |
型号规格 | Linox TD 65/16、Linox TD 65/18、Linox TD 75/16、Linox TD 75/18 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3212021号(更) |
注册人名称(英文) | BIOTRONIK SE & Co. KG |
注册人住所 | Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生产地址 | Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
代理人名称 | 百多力(北京)医疗器械有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3212021号"变更为"国食药监械(进)字2009第3212021号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2009-09-10 |
有效期至 | 2013-09-10 |
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