| 产品名称(中文) | 手术工具 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 手术工具由医用不锈钢制成。产品未灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于骨科手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2100172号 |
| 注册人名称(英文) | Medtronic Sofamor Danek USA Inc. |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132 |
| 生产地址 | Medtronic Sofamor Danek Instrument Manufacturing: 2975 Brother BLVD, Bartlett, TN 38133 USA; Warsaw Orthopedic. Inc, 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 |
| 代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-02-05 |
| 有效期至 | 2013-02-04 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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