产品名称(中文) | 排卵测定器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品组成:产品由手持式检测仪和操作手册组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于通知排卵期达到助孕目的,不用于避孕。 |
型号规格 | FAM1 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2401820号(更) |
注册人名称(英文) | Unipath Limited |
注册人住所 | Bedford,MK44 3UP,UK |
生产地址 | Bedford,MK44 3UP,UK |
代理人名称 | 英维利斯医疗器械(北京)有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 代理人和售后服务机构由“英维利斯医疗器械(中国)有限公司”变更为“美艾利尔(中国)医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2009第2401820号”变更为“国食药监械(进)字2009第2401820号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2009-08-19 |
有效期至 | 2013-08-18 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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