产品名称(中文) | 一次性腹腔镜手术器械 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由一次性使用单极剪、一次性使用单极钳组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于外科腹腔镜手术中对组织进行剪切、钳取、剥离组织及电凝手术操作。 |
型号规格 | 533-005-905,533-005-950,533-005-910,533-005-935,533-005-915,533-005-920,533-005-930,533-005-925 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3223116号(更) |
注册人名称(英文) | GENICON |
注册人住所 | 6869 Stapoint Court Suite 114 Winter Park Florida 32792 USA |
生产地址 | 6869 Stapoint Court Suite 114 Winter Park Florida 32792 USA |
代理人名称 | 天津华药医药有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 代理人和售后服务机构由“天津华药医药有限公司”变更为“天津青松华药医药有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3223116号”变更为“国食药监械(进)字2010第3223116号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2010-10-21 |
有效期至 | 2014-10-20 |
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