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当前位置: 首页 > 进口器械 > 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:反应成分:试剂1(R1):无;试剂2(R2):抗人触珠蛋白山羊抗血清。其他成分:试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐;试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏:2-8℃,9个月。
适用范围/预期用途 该产品用于定量测定人血清和血浆中触珠蛋白(HPT)的浓度。
型号规格 300测试/包装
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2402877号
注册人名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产地址 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-09-29
有效期至 2014-09-28
数据更新时间:2024-10-31
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