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产品名称(英文) Phoenix 药敏指示剂
结构及组成/主要组成成分 药敏指示剂液体无浑浊、无絮状沉淀。每升纯净水含有的氧化还原指示剂不多于2克,氧化还原稳定剂不多于20克。
适用范围/预期用途 该产品专用于Phoenix微生物分析仪,在临床上用于提高细菌药物敏感性试验的准确度。
型号规格 6ml
注册证编号 国药管械(进)字2003第3400821号(更)
注册人名称(英文) Becton Dickinson and Company
注册人住所 7 Loveton Circle, Sparks, MD 21152
代理人名称 香港BD亚洲有限公司北京代表处
编码代号2018 6840IVD
管理类别
备注 售后服务机构由原“香港BD亚洲有限公司北京代表处”变更为“碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处”。注册证由“国药管械(进)字2003第3400821号”变更为“国药管械(进)字2003第3400821号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2003-05-26
有效期至 2007-05-25
数据更新时间:2024-11-21
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