产品名称(中文) | 聚砜膜透析器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。 |
适用范围/预期用途 | 用于血液透析治疗。只能一次性使用。 |
注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3450595号(更) |
注册人名称(英文) | B.Braun Medizintechnologie GmbH |
注册人住所 | Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany. |
代理人名称 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2003-04-21 |
有效期至 | 2007-04-21 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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