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产品名称(中文) 聚砜膜透析器
结构及组成/主要组成成分 主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。
适用范围/预期用途 用于血液透析治疗。只能一次性使用。
注册证编号 国药管械(进)字2003第3450595号(更)
注册人名称(英文) B.Braun Medizintechnologie GmbH
注册人住所 Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany.
代理人名称 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2003-04-21
有效期至 2007-04-21
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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