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产品名称(中文) 一次性血管夹
结构及组成/主要组成成分 一次性血管夹采用符合ISO10993的尼龙6/6材料制成,用于血管外科手术的血管阻断,短期使用不超过24小时。一次性使用产品,γ射线灭菌。
适用范围/预期用途 一次性血管夹用于血管外科手术的血管阻断。
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3661945号
注册人名称(英文) Scanlan International, Inc.
注册人住所 One Scanlan Plaza, St. Paul,Minnesota 55107 U.S.A.
生产地址 One Scanlan Plaza, St. Paul,Minnesota 55107 U.S.A.
代理人名称 英属维尔京群岛DBA-BVI 有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2007-12-06
有效期至 2011-12-05
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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