产品名称(中文) | 一次性血管夹 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性血管夹采用符合ISO10993的尼龙6/6材料制成,用于血管外科手术的血管阻断,短期使用不超过24小时。一次性使用产品,γ射线灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 一次性血管夹用于血管外科手术的血管阻断。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3661945号 |
注册人名称(英文) | Scanlan International, Inc. |
注册人住所 | One Scanlan Plaza, St. Paul,Minnesota 55107 U.S.A. |
生产地址 | One Scanlan Plaza, St. Paul,Minnesota 55107 U.S.A. |
代理人名称 | 英属维尔京群岛DBA-BVI 有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2007-12-06 |
有效期至 | 2011-12-05 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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