| 产品名称(中文) | β2微球蛋白标准品 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | BMG Calibrator |
| 结构及组成/主要组成成分 | 人β2微球蛋白，牛血清白蛋白，HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中，定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。 |
| 型号规格 | 血清·血浆用 (套 H X1-S)：2mL x 4；尿用 (套 H X1-U)：2mL x 4；血清·血浆用 (套 F X1-S)：2mL x 5；尿用 (套 F X1-U)：2mL x 5。 |
| 注册证编号 | 国械注进20172400756 |
| 注册人名称(中文) | 电化生研株式会社 |
| 注册人名称(英文) | DENKA SEIKEN CO., LTD. |
| 注册人住所 | 1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN |
| 生产地址 | 1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695 JAPAN |
| 代理人名称 | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 中国上海市普陀区真北路1902弄1号3楼303、304室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-03-15 |
| 有效期至 | 2022-03-14 |
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