产品名称(中文) | 胱抑素 |
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产品名称(英文) | C校准品Cystatin C Calibrator N |
结构及组成/主要组成成分 | 重组人胱抑素C。(具体详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品是在自动分析仪上检测血清或血浆中胱抑素C的浓度时使用的校准品 |
型号规格 | 2mL×5浓度 |
注册证编号 | 国械注进20162405206 |
注册人名称(英文) | SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
注册人住所 | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan |
代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 2017年3月17日同意更正注册人名称、注册人住所、生产地址内容,2016年12月29日核发的中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)予以废止。 |
批准日期 | 2017-03-17 |
有效期至 | 2021-12-28 |
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