产品名称(中文) | 泌乳素测定试剂盒(化学发光法) |
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产品名称(英文) | Access Prolactin |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1a): 包被着山羊抗小鼠免疫球蛋白G(IgG)的顺磁性微粒:小鼠单克隆抗泌乳素复合物, 悬浮于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300] 中;试剂2(R1b): 山羊抗泌乳素-碱性磷酸酶( 牛) 结合物, 溶于三羟甲基氨基甲烷(TRIS) 缓冲盐水[ 含表面活性剂、蛋白质( 山羊) BSA 、叠氮钠和ProClin 300] 。(其他内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清和血浆(肝素)中泌乳素(PRL)水平。 |
型号规格 | 2×50 测试/盒 |
注册证编号 | 国械注进20172400006 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2402522号 |
批准日期 | 2017-01-04 |
有效期至 | 2022-01-03 |
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