产品名称(中文) | 抗肺炎支原体抗体 |
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产品名称(英文) | IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti- Mycoplasma pneumoniae ELISA (IgM) |
结构及组成/主要组成成分 | 微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
型号规格 | 96人份/盒 |
注册证编号 | 国械注进20173401659 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-06-12 |
有效期至 | 2022-06-11 |
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