产品名称(中文) | 抗链球菌溶血素〝 |
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产品名称(英文) | O〞测定试剂盒(Latex比浊法) |
结构及组成/主要组成成分 | (1)缓冲液,(2)乳胶试液:链球菌溶血素O(SLO)致敏乳胶。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的抗链球菌溶血素O。 |
型号规格 | 缓冲液(试剂1):2×35mL,乳胶试液(试剂2):2×18mL;LABOSPECT专用包装:4×(40mL缓冲液(试剂1)、22mL乳胶(试剂2));LABOSPECT专用包装:2×(40mL缓冲液(试剂1)、22mL乳胶试液(试剂2));LABOSPECT专用包装:1×(40mL缓冲液(试剂1)、22mL乳胶试液(试剂2))。 |
注册证编号 | 国械注进20162402023 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | 2613-2,Oaza Ogohara,Komono-cho,Mie-gun,Mie,510-1222 JAPAN |
代理人名称 | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易实验区基隆路1号10层1008室。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2016-05-30 |
有效期至 | 2021-05-29 |
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