| 产品名称(中文) | 碱性磷酸酶测定试剂盒（速率法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | ALP（IFCC Method） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1): AMP缓冲液(pH 10.9)，硫酸镁，稳定剂和去污剂；试剂2(R2): 对硝基苯磷酸盐，稳定剂。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定量测定人血清中碱性磷酸酶活性。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1): 5×100ml，试剂2(R2):5×20ml；试剂1(R1): 2×100ml，试剂2(R2): 2×20ml；试剂1(R1): 6×70ml，试剂2(R2): 6×14ml；试剂1(R1): 2×75ml，试剂2(R2): 2×15ml；试剂1(R1): 4×50ml，试剂2(R2): 2×20ml；试剂1(R1): 2×80ml，试剂2(R2): 4×8ml。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162402307 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
| 代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2016-06-29 |
| 有效期至 | 2021-06-28 |
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