产品名称(中文) | 肌酸激酶测定试剂盒(速率法) |
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产品名称(英文) | CK (IFCC Method) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):咪唑缓冲液(PH6.7),葡萄糖;试剂2(R2):二磷酸腺苷(ADP),腺嘌呤核糖核苷酸(AMP),磷酸二腺苷,氧化型辅酶Ⅱ(NADP),磷酸肌酸,己糖激酶 (HK),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G 6-PDH),半胱氨酸。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于定量测定人血清中肌酸激酶活性。 |
型号规格 | 试剂1(R1): 5×100ml,试剂2(R2): 5×20ml;试剂1(R1): 2×100ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 6×70ml,试剂2(R2): 6×14ml;试剂1(R1): 2×75ml,试剂2(R2): 2×15ml;试剂1(R1): 4×50ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 2×80ml,试剂2(R2): 4×8ml。 |
注册证编号 | 国械注进20162402302 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2016-06-29 |
有效期至 | 2021-06-28 |
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