| 产品名称(中文) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（速率法）α- |
|---|---|
| 产品名称(英文) | HBDH（DGKC METHOD） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、α-酮丁酸、叠氮钠； 试剂2(R2)：还原型辅酶Ⅰ、叠氮钠。 (具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶活性。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)：5×100ml，试剂2(R2)：5×20ml； 试剂1(R1)：2×100ml，试剂2(R2)：2×20ml； 试剂1(R1)：6×70ml， 试剂2(R2)：6×14ml； 试剂1(R1)：2×75 ml，试剂2(R2)：2×15ml； 试剂1(R1)：4×50ml， 试剂2(R2)：2×20ml； 试剂1(R1)：2×80 ml，试剂2(R2)：4×8ml。 |
| 注册证编号 | 国械注进20152403496 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen |
| 代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市密云县利宝公司商住楼B区4单元1-3层 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2015-10-26 |
| 有效期至 | 2020-10-25 |
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