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产品名称(中文) 抗麻疹病毒抗体
产品名称(英文) IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Measles Virus ELISA (IgM)
结构及组成/主要组成成分 微孔板,校准品,阳性对照,阴性对照,酶结合物,样本缓冲液,清洗缓冲液,色原/底物液,终止液。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中人抗麻疹病毒IgM类抗体。
型号规格 EI 2610-9601 M:96人份/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,禁止冷冻,有效期为12个月。
注册证编号 国械注进20173407176
注册人名称(中文) 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所 Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-04-08
有效期至 2027-12-07
变更情况 2014-09-30 1.代理人和注册代理机构名称由北京欧蒙生物技术有限公司变更为欧蒙医学诊断(中国)有限公司,机构地址由北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号变更为北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室。 2.产品说明书中售后服务单位名称由北京欧蒙生物技术有限公司变更为欧蒙医学诊断(中国)有限公司,机构地址由北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号变更为北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室。 3.产品标准及产品说明书的主要组成成分中质量控制证书变更为靶值参照表。 2018-04-17 “注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG”变更为“注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG欧蒙医学实验诊断股份公司”。
数据更新时间:2024-11-07
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