| 产品名称(中文) | 强脉冲光治疗仪 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Intense Pulsed Non-Coherent Light |
| 结构及组成/主要组成成分 | 6031由出光窗口、肤色感应器、皮肤接触感应器、出光按钮、模式按钮及机头组成，其中机头有标准机头、小面积机头和大面积机头可选。6032由出光窗口、肤色感应器、皮肤接触感应器、出光按钮、模式按钮及机头组成，其中机头有标准机头和小面积机头可选。6034由出光窗口、肤色感应器、皮肤接触感应器、出光按钮、及固定机头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品在家庭环境中使用，用于减少人体多余毛发，限单人使用。 |
| 型号规格 | 6031、6032、6034 |
| 注册证编号 | 国械注进20222090488 |
| 注册人名称(中文) | 赛盾医疗科技有限公司 |
| 注册人名称(英文) | CyDen Ltd |
| 注册人住所 | Office Block A, Bay Studios Business Park, Fabian Way, Swansea SA1 8QB, United Kingdom |
| 生产地址 | Unit 1, BA Premises, Clarion Close, Swansea Enterprise Park, Swansea SA6 8QZ, United Kingdom |
| 代理人名称 | 赛盾医疗科技（浙江）有限公司 |
| 代理人住所 | 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道松海路289号C座厂房东侧 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2022-10-19 |
| 有效期至 | 2027-10-18 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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