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当前位置: 首页 > 进口器械 > 凝血酶原时间检测试剂(终点法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 凝血酶原时间检测试剂(终点法)
产品名称(英文) Hemochron Jr. Prothrombin Time Test (PT)
结构及组成/主要组成成分 45片PT试验片,每个含有一个HEMOCHRON Jr.PT测试片和一个干燥剂。PT测试片为可重复性使用试验腔,预装入制备的干燥白陶土、隣脂、稳定剂和缓冲液。
适用范围/预期用途 本产品适用于定量测定全血中凝血酶原时间。
型号规格 产品型号:J201,产品规格:45片/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期为12个月。
注册证编号 国械注进20172401154
注册人名称(中文) 艾科瑞瓦诊断有限公司
注册人名称(英文) Accriva Diagnostics, Inc.
注册人住所 6260 Sequence Drive San Diego California 92121 USA
生产地址 6260 Sequence Drive San Diego California 92121 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2021-07-22
有效期至 2026-07-21
变更情况 2018-07-06 1.注册人名称由“International Technidyne Corporation”变更为“Accriva Diagnostics, Inc.”。 2.注册人住所由“8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820”变更为“6260 Sequence Drive San Diego California 92121 USA”。 3.代理人住所由“北京市西城区月坛北街25号”变更为“北京市西城区月坛北街25号31幢四层2401、2402室”。 4.生产地址由“8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820”变更为“6260 Sequence Drive San Diego California 92121 USA”。 5.产品说明书变更,具体内容见附件。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书和标签中的相关内容。 2018-08-28 “注册人名称:Accriva Diagnostics, Inc.;代理人名称:北京博泰兴业科技有限责任公司;代理人住所:北京市西城区月坛北街25号31幢四层2401、2402室”变更为“注册人名称:Accriva Diagnostics, Inc. 艾科瑞瓦诊断有限公司;代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。
数据更新时间:2024-11-21
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