| 产品名称(中文) | 抗肾小球基底膜抗体测定试剂盒（酶联免疫法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Anti-GBM |
| 结构及组成/主要组成成分 | 微孔板条、抗肾小球基底膜(GBM)抗体质控、抗肾小球基底膜(GBM)自身IgG类抗体定标液、样本缓冲液、酶结合物、3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)底物液、反应终止液、洗液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人类血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)自身IgG类抗体。 |
| 型号规格 | 96人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒于2～8℃条件下保存，有效期18个月 |
| 注册证编号 | 国械注进20172400413 |
| 注册人名称(中文) | 欧根泰克诊断股份有限公司 |
| 注册人名称(英文) | ORGENTEC Diagnostika GmbH |
| 注册人住所 | Carl-Zeiss-Straße 49-51，55129 Mainz，Germany |
| 生产地址 | Carl-Zeiss-Straße 49-51，55129 Mainz，Germany |
| 代理人名称 | 天津市秀鹏生物技术开发有限公司 |
| 代理人住所 | 滨海高新区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地F座3门601室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2021-09-09 |
| 有效期至 | 2026-09-08 |
| 变更情况 | 2018-10-08 1. 产品储存条件及有效期变更，由“本试剂盒于2～8℃条件下保存，有效期12个月”变更为“本试剂盒于2～8℃条件下保存，有效期18个月”。 2. 进口体外诊断试剂生产地址变更，由“Carl-Zeiss-Straße 49，55129 Mainz，Germany”变更为“Carl-Zeiss-Straße 49-51，55129 Mainz，Germany”。 3. 注册人住所变更，由“Carl-Zeiss-Straße 49，55129 Mainz，Germany”变更为“Carl-Zeiss-Straße 49-51，55129 Mainz，Germany”。 4. 代理人住所变更，由“天津市新产业区华苑产业园区二纬路6号F座3门601室”变更为“滨海高新区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地F座3门601室”。 请注册人自行修订产品说明书和包装标签中的相应内容。 |
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