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产品名称(英文) ABO、Rh血型检测卡(微柱凝胶法)DG Gel Confirm P
结构及组成/主要组成成分 DG Gel Confirm P胶卡每个微孔管的缓冲介质中都含有聚合葡聚糖,防腐剂及混合的不同试剂。(具体详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品利用凝胶技术确定ABO和Rh(D)系统中的血型。仅用于体外诊断,不用于血源筛查。
型号规格 2×25卡/盒
产品储存条件及有效期 2~25℃保存,有效期13个月
注册证编号 国械注进20173402160
注册人名称(中文) 基立福诊断股份公司
注册人名称(英文) Diagnostic Grifols, S.A.
注册人住所 PASSEIG FLUVIAL,24. 08150-PARETS DEL VALLES (BARCELONA)
生产地址 PASSEIG FLUVIAL,24. 08150-PARETS DEL VALLES (BARCELONA)
代理人名称 盖立复医药科技(上海)有限公司
代理人住所 上海市静安区南京西路1539号2座9层901-903室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2021-08-26
有效期至 2026-08-25
变更情况 2014-05-08 增加包装规格8孔/卡,2×25卡/盒。 2019-06-03 “代理人名称:北京佰利申科贸有限公司;代理人住所:北京市东城区安定门外东后巷28号院内六号楼105号房间”变更为“代理人名称:盖立复医药科技(上海)有限公司;代理人住所:上海市静安区南京西路1539号2座9层901-903室”。 2021-09-10 “注册人名称:盖立复诊断股份公司; 代理人名称:盖立复医药科技(上海)有限公司; 代理人住所:上海市静安区南京西路1539号2座9层901-903室”变更为“注册人名称:基立福诊断股份公司; 代理人名称:基立福医药科技(上海)有限公司; 代理人住所:上海市静安区南京西路1515号北楼11层1101、1102、1103、1104、1105、1106、1107、1108、1109、1110室(实际楼层10层)”。 2023-08-25 1.变更包装规格,由”8孔/卡,4×12卡/盒;8孔/卡,2×25卡/盒“变更为”2×25卡/盒“。2.变更适用机型,产品说明书中文字的修改,具体内容详见附件。3请注册人依据批准的变更文件自行修改产品说明书/技术要求中相应内容。 2024-09-12 1.产品储存条件及有效期由“2~25℃保存,有效期12.5个月”变更为“2~25℃保存,有效期13个月”。2.请注册人依据变更批件自行修订产品说明书及标签中的相关内容。
数据更新时间:2024-11-11
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