| 产品名称(中文) | 膝关节组件 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Spacer K |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品为非有源外科临时植入物，包括股骨髁和胫骨平台两部分，其材料为庆大霉素骨水泥，由聚甲基丙烯酸甲酯、硫酸钡及硫酸庆大霉素制成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者，产品用于第一阶段临时植入，植入时间不超过180天。 |
| 型号规格 | SPK6054/G；SPK7064/G；SPK8074/G |
| 注册证编号 | 国械注进20173130947 |
| 注册人名称(中文) | 泰科瑞股份公司 |
| 注册人名称(英文) | Tecres S.P.A. |
| 注册人住所 | Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy |
| 生产地址 | Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy |
| 代理人名称 | 北京世纪医桥咨询有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市西城区西直门外大街甲143号5层F5-502 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20173460947。 |
| 批准日期 | 2022-09-28 |
| 有效期至 | 2027-09-27 |
| 变更情况 | 2017-12-27 “代理人名称：北京爱康宜诚医疗器材有限公司；代理人住所：北京市昌平区科技园区白浮泉路10号”变更为“代理人名称：北京世纪医桥咨询有限公司；代理人住所：北京市西城区西直门外大街甲143号5层F5-502”。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
