产品名称(中文) | 葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法) |
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产品名称(英文) | Glucose |
结构及组成/主要组成成分 | 哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲液(PIPES缓冲液),三磷酸腺苷(ATP),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),镁离子(Mg2+),已糖激酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,防腐剂。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆、尿液、溶血液以及脑脊液中的葡萄糖浓度。 |
型号规格 | 试剂1(R1):4 x 25 mL,试剂2(R2):4 x 12.5 mL;试剂1(R1):4 x 53 mL,试剂2(R2):4 x 27 mL;试剂1(R1):4 x 102 mL,试剂2(R2):4 x 52 mL。 |
注册证编号 | 国械注进20162402002 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | Lismeehan OCallaghans Mills County Clare Ireland |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2016-05-30 |
有效期至 | 2021-05-29 |
进口器械智能分析
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