| 产品名称(中文) | 黄体生成素校准品 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Access hLH Calibrators |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品0 (S0)：含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300 的牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质，含0 mIU/mL (IU/L) 黄体生成素(hLH)。校准品1 (S1)，校准品2 (S2)，校准品3 (S3)，校准品4(S4)，校准品5 (S5)：牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质(含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300) 中，黄体生成素(hLH) 水平分别大约为2、10、25、100 和250 mIU/mL(IU/L) 。校准卡：1。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于黄体生成素项目检测时的校准。 |
| 型号规格 | 校准品0(S0) – 校准品5(S5)，4.0 mL/ 瓶 |
| 注册证编号 | 国械注进20152403252 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2015-10-13 |
| 有效期至 | 2020-10-12 |
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