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产品名称(中文) 电动牵引床
产品名称(英文) Kinetrac DAVINCI
结构及组成/主要组成成分 本产品由牵引床床体、牵引驱动装置、控制器、顶部显示器、气垫及绑带组成。
适用范围/预期用途 供医疗单位中具备相关医疗知识的操作者使用,用于对患者腰椎进行牵引治疗。
型号规格 kinetrac-9900
注册证编号 国械注进20182090486
注册人名称(英文) HANMED Co., Ltd 韩美特医疗器械株式会社
注册人住所 B-101, HANMED, 80-121, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si Gyeongnam-do, KOREA
生产地址 B-101, HANMED, 80-121, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si Gyeongnam-do, KOREA
代理人名称 四川斯民康医疗器械有限公司
代理人住所 成都市武侯区高攀路2号16楼1616号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6826。2020年11月24日补发。原2018年12月07日发放的中华人民共和国医疗器械注册证作废。
批准日期 2020-11-24
有效期至 2023-12-06
变更情况 2020-11-09 “注册人名称:HANMED Co., Ltd; 代理人名称:北京恒信博恩医疗科技有限公司; 代理人住所:北京市大兴区金星西路6号院1号楼12层1202室”变更为“注册人名称:HANMED Co., Ltd 韩美特医疗器械株式会社; 代理人名称:北京科万特医疗器械有限公司; 代理人住所:北京市通州区兴贸三街18号院5号楼3层302室”。 2021-07-02 “代理人名称:北京科万特医疗器械有限公司;代理人住所:北京市通州区兴贸三街18号院5号楼3层302室”变更为“代理人名称:四川斯民康医疗器械有限公司;代理人住所:成都市武侯区高攀路2号16楼1616号”。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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