| 产品名称(中文) | 总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1a):悬浮于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、八苯胺一萘酸(ANS)、﹤0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin300 ]中包被山羊抗小鼠免疫球蛋白G(IgG)的顺磁性微粒。试剂2(R1b)：稀释于三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲盐水的小鼠抗甲状腺素单克隆抗体[含有表面活性剂、蛋白质(鸟类、小鼠、山羊)、﹤0.1% ProClin 300 ]。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的总甲状腺素水平。 |
| 型号规格 | 2×50 测试/盒 |
| 注册证编号 | 国械注进20162402100 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska ,MN 55318-1084 USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2016-06-02 |
| 有效期至 | 2021-06-01 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
