产品名称(中文) | 氨测定试剂盒(酶法) |
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产品名称(英文) | Ammonia (AMM)Liquid Reagent |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1、试剂2和试剂3。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血浆中氨(AMMONIA)的含量。 |
型号规格 | 试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:2×12mL;试剂1:5×50mL,试剂2:5×10mL,试剂3:1×50mL;试剂1:4×50mL,试剂2:4×10mL,试剂3:4×10mL;试剂1:4×42mL,试剂2:4×8.4mL,试剂3:2×17mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×12mL,试剂3:5×10mL;试剂1:1×834mL,试剂2:1×166mL,试剂3:1×166mL;试剂1:4×20mL,试剂2:4×4mL,试剂3:2×8mL;试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:5×4mL;20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒;800测试/盒。 |
注册证编号 | 国械注进20172406426 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland |
代理人名称 | 北京欧迪创新生物技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-08-07 |
有效期至 | 2022-08-06 |
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