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产品名称(中文) 植入式心脏起搏器
产品名称(英文) Implantable Bradycardia Pacemaker
结构及组成/主要组成成分 产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。
适用范围/预期用途 该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能。可提供频率适应性治疗。具体适应症见说明书。
型号规格 J172; J173; J174
注册证编号 国械注进20173216936
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-10-30
有效期至 2022-10-29
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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