产品名称(中文) | 椎间盘内窥镜及附件 |
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产品名称(英文) | METRx™ System |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由内窥镜(椎间盘镜)、导光束、接头、夹子和通道管组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于椎间盘手术中观察成像。 |
注册证编号 | 国械注进20192061624 |
注册人名称(中文) | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
注册人名称(英文) | Medtronic Sofamor Danek USA,Inc. |
注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
生产地址 | 内窥镜9560101生产地址:Keltenstraβe1 78532 Tuttlingen,Germany;导光束9560802、9560702、9560757生产地址:56 Southbridge Road Dudley,Massachusetts,01571 USA;其他型号生产地址:2500 Silveus Crossing,Warsaw,IN 46582,USA;4340 Swinnea Road,Memphis,TN 38118,USA. |
代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20193061624 |
批准日期 | 2022-03-29 |
有效期至 | 2029-01-28 |
变更情况 | 2018-10-12“注册人名称:Medtronic Sofamor Danek USA, Inc;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“注册人名称:Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. 美敦力枢法模丹历股份有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室 ”。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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