产品名称(中文) | 髋关节假体-股骨头 |
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产品名称(英文) | C-Taper Head |
结构及组成/主要组成成分 | 产品基体由化学成分、显微组织及力学性能符合ISO 5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金材料制造,表面经氮离子化处理。灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品与同该企业同一系列产品匹配适用于双极髋关节置换(如股骨头或颈骨折,或骨不连、单极头无菌性坏死等)和全髋关节置换(如由变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎或晚期无血管性坏死引起的髋关节疼痛和致残性关节疾病等)。 |
注册证编号 | 国械注进20173130944 |
注册人名称(中文) | 美国史赛克豪美迪克骨科公司 |
注册人名称(英文) | Howmedica Osteonics Corp. |
注册人住所 | 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430 USA |
生产地址 | 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430 USA |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20173460944 |
批准日期 | 2022-04-08 |
有效期至 | 2027-04-07 |
变更情况 | 2020-04-08 “代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”变更为“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室”。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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