产品名称(中文) | 气管切开插管 |
---|---|
产品名称(英文) | Tracheostomy Tube |
结构及组成/主要组成成分 | 气管切开插管(新生儿/小儿)系列由气管插管、插管芯、套囊抽气管、自扩张式套囊、固定翼部件组成、气管切开插管的配件包括有纱布带及接头配件。产品经环氧乙烷灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 气管切开插管用于为气管切开的新生儿及小儿患者提供长达29天的直接气道通路,单一患者重复使用最多可再处理5次。其中85N030,85N035,85N040用于新生儿患者;85P025、85P030、85P035、85P040、85P045、85P050、85P055用于小儿患者。 |
注册证编号 | 国械注进20172080692 |
注册人名称(中文) | 史密斯医疗 |
注册人名称(英文) | ASD有限公司Smiths Medical ASD,Inc. |
注册人住所 | 6000 Nathan Lane North Minneapolis,Minnesota 55442 USA |
生产地址 | 5700 West 23rd Avenue,Gary,IN 46406,USA |
代理人名称 | 史密斯医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市静安区南京西路1788号7层04-05室(实际楼层为5层) |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号:国械注进20172660692 |
批准日期 | 2022-01-28 |
有效期至 | 2027-03-12 |
变更情况 | 2017-05-12 “代理人住所:北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元”。 2019-08-19 “注册人名称:Smiths Medical ASD, Inc.;代理人名称:史密斯医疗器械(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元”变更为“注册人名称:Smiths Medical ASD, Inc. 史密斯医疗ASD有限公司;代理人名称:史密斯医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:上海市静安区延安中路1228号2805室”。 2019-12-17 “注册人住所:5700 West 23rd Avenue Gary, IN 46406, USA”变更为“注册人住所:6000 Nathan Lane North Minneapolis, Minnesota 55442 USA ”。 2021-09-26 “代理人住所:上海市静安区延安中路1228号2805室”变更为“代理人住所:上海市静安区南京西路1788号7层04-05室(实际楼层为5层)”。 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息