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当前位置: 首页 > 进口器械 > 一次性使用活检穿刺针 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 一次性使用活检穿刺针
产品名称(英文) The Disposable Biopsy system
结构及组成/主要组成成分 活检穿刺针包括内针、外针、活动座、内针座、盖板、弹簧和底座。内针、外针、弹簧采用符合GB/T18457规定的不锈钢材料制造;活动座、内针座、盖板、底座采用聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制造。穿刺针为灭菌包装,采用环氧乙烷灭菌,灭菌有效期5年。
适用范围/预期用途 本产品用于软组织及软组织肿瘤的活组织检查。
型号规格 415S210100、415S210150、415S210200、415S095100、415S095150、415S095200、415S095250、415S120100、415S120150、415S120200、415S120250、415S120280、415S140150、415S140200、415S160100、415S160150、415S160200、415S160250、415S160300L
注册证编号 国械注进20172147208
注册人名称(中文) 德国宝雅医疗科技有限公司
注册人名称(英文) PAJUNK GmbH Medizintechnologie
注册人住所 Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen,Germany
生产地址 Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen,Germany
代理人名称 北京恒润泰医药科技有限公司
代理人住所 北京市西城区西直门南大街2号25层2门2505
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20173157208
批准日期 2022-01-29
有效期至 2027-12-13
变更情况 2019-08-26 “注册人名称:PAJUNK GmbH Medizintechnologie; 代理人住所:北京市西城区西直门南大街2号C座1007;”变更为“注册人名称:PAJUNK GmbH Medizintechnologie 德国宝雅医疗科技有限公司; 代理人住所:北京市西城区西直门南大街2号C座1007、2门801号;”。 2023-08-17 代理人住所由:北京市西城区西直门南大街2号C座1007、2门801号;代理人住所变更为:北京市西城区西直门南大街2号25层2门2505
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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