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当前位置: 首页 > 进口器械 > 氨测定试剂盒(酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 氨测定试剂盒(酶法)
产品名称(英文) Ammonia (AMM)Liquid Reagent
结构及组成/主要组成成分 试剂1、试剂2和试剂3。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量测定人血浆中氨(AMMONIA)的含量。
型号规格 试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:2×12mL;试剂1:5×50mL,试剂2:5×10mL,试剂3:1×50mL;试剂1:4×50mL,试剂2:4×10mL,试剂3:4×10mL;试剂1:4×42mL,试剂2:4×8.4mL,试剂3:2×17mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×12mL,试剂3:5×10mL;试剂1:1×834mL,试剂2:1×166mL,试剂3:1×166mL;试剂1:4×20mL,试剂2:4×4mL,试剂3:2×8mL;试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:5×4mL;20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒;800测试/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃密封避光保存,有效期为18个月。
注册证编号 国械注进20172406426
注册人名称(中文) 欧迪诊断公司
注册人名称(英文) Audit Diagnostics
注册人住所 Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland
生产地址 Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland
代理人名称 北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-01-28
有效期至 2027-08-06
变更情况 2016-12-14 “代理人名称:上海济康医疗器械有限公司;代理人住所:上海市金山区枫泾镇新金山路459号2号楼204室”变更为“代理人名称:北京欧迪创新生物技术有限公司;代理人住所:北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403”。
数据更新时间:2024-11-21
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