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当前位置: 首页 > 进口器械 > 植入式脑深部刺激延伸导线 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 植入式脑深部刺激延伸导线
产品名称(英文) Deep Brain Stimulation(DBS) Extension Kits
结构及组成/主要组成成分 延伸导线套件包装内容物由延伸导线、连接器护套、神经刺激器接口插头、额外固定螺钉、转矩扳手组成。
适用范围/预期用途 延伸导线用于植入式神经刺激器与电极之间 的连接,可适用于帕金森氏病控制疗法和震 颤控制疗法。帕金森氏病控制疗法双侧刺激内苍白球(GPI)或丘脑下核(STN)作为辅助疗法,适用于减少用药物疗法不能充分控制的深度左旋多巴反应性帕金森氏病的某 些症状。震颤控制系统的单侧丘脑刺激适用 于抑制上肢震颤,设计用于被诊断患有原发 性震颤或药物疗法无法充分控制的帕金森震 颤的病人,这里震颤构成明显的功能性残疾。 该产品为磁共振环境条件安全的延伸导线,在制造商规定的特定条件下,并保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
型号规格 37086
注册证编号 国械注进20173126055
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E.Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Rd. 149, Km. 56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 00766, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20173216055
批准日期 2022-01-07
有效期至 2027-07-02
变更情况 2016-01-07 “代理人名称:美国美敦力中国有限公司北京办事处;代理人住所:北京市东城区长安街1号东方广场经贸城东一办公楼18层5-6室”变更为“代理人名称:美敦力(上海)管理有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 2018-10-22 “注册人名称:Medtronic Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic Inc.美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。 2020-11-23 变更内容详见附件。 2023-01-29 见变更对比表。
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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